湛江结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
通过抽血检测血液中与结直肠癌相关的120个基因变化，为治疗选择和预后评估提供参考。
适用人群
- 正在接受结直肠癌治疗，希望了解是否有更多靶向药物选择的您。
- 结直肠癌治疗后，希望通过血液方便监控复发迹象的您。
- 有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因状况的您。
- 医生建议，希望获取更全面的基因信息以辅助制定后续方案的您。
- 在湛江希望寻找更便捷的癌症相关基因检测方式的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信息碎片’的精密扫描。我们并非直接检查肿瘤组织，而是捕捉肿瘤释放到血液中的微量DNA片段（ctDNA）。这次检测主要查看与结直肠癌相关的120个基因的特定变化，包括可能影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）、与特定遗传综合征（如林奇综合征）相关的基因、以及与某些化疗药物有效性相关的基因。它能帮助发现可能与靶向药物匹配的基因改变，或评估癌症的某些遗传特征。需要注意的是，由于是血液检测，其结果可能受到肿瘤释放DNA的多少等因素影响，不能完全替代组织检测，解读结果需结合您的具体情况。
检测流程
整个过程非常便捷，仅需一次常规静脉抽血，类似于日常体检抽血。您一般无需空腹，可以正常饮食。抽血过程由专业人员操作，只有短暂的轻微针刺感。采样在几分钟内即可完成。您可以前往{city]的合作机构进行采样，部分地区也支持安排护士上门采样或通过快递邮寄采样包的方式，具体可以详细咨询。
准确性说明
本检测采用高通量测序技术，对于血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。其安全性等同于一次普通抽血。需要理解的是，任何检测都存在技术局限。如果血液中肿瘤释放的DNA含量极低，可能存在无法检出的情况。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成报告。报告旨在提供基因层面的参考信息，所有治疗决策都应在您的主治医生结合完整临床情况后做出。如果检测结果为阴性或未发现特定变化，医生会根据综合情况判断是否需要其他检查。
详细流程
- 在湛江通过电话或在线渠道联系顾问，进行初步沟通与项目确认。
- 顾问协助您完成信息登记，并预约合适的采样时间与地点。
- 在预约的时间点，前往湛江的合作网点或等待上门护士进行静脉血采集。
- 样本通过专业冷链物流，被安全运送至实验室。
- 实验室接收样本后，开始进行DNA提取、文库构建与高通量测序。
- 生物信息分析团队对测序数据进行处理，解读基因变异信息。
- 资深遗传咨询专家审核数据与解读，生成最终的检测报告。
- 报告完成后，顾问会将电子版报告发送给您，并安排电话解读报告内容。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我在外地，怎么把血送到你们实验室？
- 您无需担心物流。我们在全国多个城市设有合作采样点，样本采集后，会由专业的冷链物流在规定时间内送达中心实验室，全程有温度监控和轨迹跟踪，确保样本质量。
- 费用都包含哪些服务？上门采样、报告解读还要另外收费吗？
- 标准费用主要包含检测试剂盒、实验室分析、标准版报告出具及基础解读服务。如果涉及异地或特殊时段的上门采样、深度的面对面遗传咨询等增值服务，可能会产生额外费用。所有费用明细都会在服务确认前向您清晰说明。
- 我看国外好像也有类似检测，价格会不会更便宜？
- 国外同类检测的价格受当地医疗体系、汇率、物流成本等因素影响，未必更便宜，且样本国际运输涉及复杂流程和法规。更重要的是，国内检测基于中国人群数据库进行解读，可能更具针对性。综合考虑便捷性、时效性和适用性，在国内进行检测通常是更务实的选择。
- 这个检测和PET-CT比起来，在监测复发方面哪个更准？
- 两者原理和定位不同，无法简单比较谁更“准”。PET-CT是影像学检查，能“定位”复发或转移灶的大小和位置。ctDNA检测是分子水平检查，能在影像学发现病灶之前，就“预警”血液中出现的肿瘤分子信号。通常，ctDNA的升高可能早于影像学变化数月。临床实践中，两者常结合使用，实现“分子预警”+“影像定位”的双重监控，更为可靠。
- 付款后如果不做了，可以退款吗？退款流程麻烦吗？
- 在样本尚未寄往实验室检测之前，您可以申请取消并退款。一旦样本进入实验室检测流程，因检测成本已经发生，将无法退款。具体的退款政策与流程，请您在付款前详细阅读相关协议或咨询客服。
注意事项
- 检测前无需特殊准备，如无特殊情况，可正常饮食饮水。
- 抽血前请告知采样人员您正在服用的任何药物或保健品情况。
- 采样后请按压针眼处3-5分钟，避免穿刺部位短时间内沾水。
- 报告出具时间通常为收到合格样本后约10个工作日，节假日可能顺延。
- 获取报告后，建议您与您的主治医生共同审阅，结合全部情况做决策。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康信息档案的一部分。
- 请注意，本项目为自费服务，费用需在采样前或采样时支付。
- 检测结果属于个人隐私，服务机构会严格保密。
用户评价 (9条，均分5.0)
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
因为体检异常（大便潜血阳性）来做检测，心里很忐忑。报告结论是‘未检出具有明确临床意义的体细胞突变’，解读医生没有简单地说‘没事’，而是详细解释了这个结果在体检异常人群中的意义，并提醒我仍需遵医嘱完成肠镜等检查。这种严谨不武断的态度，让我安心。
机构回复
感谢您的分享。对于筛查性检测，准确传达结果的局限性和后续步骤，与报告结果本身同等重要。我们很高兴能缓解您的焦虑，并引导您进行正确的健康管理。
总体不错，报告专业，客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统，操作起来有点复杂，加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。
机构回复
非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈，技术团队正在加紧优化界面和性能，力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。
家里有肠癌遗传史，一直很担心，体检又发现CEA偏高，医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测，主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的，抽血就行。报告出的比我想的快，说是10个工作日，结果第8天就收到了。结果很详细，提示了几个风险点，也给了后续预防建议，心里有底多了。
机构回复
感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群，提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况，请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康！
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
我是健康人群，出于好奇和健康管理目的做的检测。整个过程像是一次高级的健康体验。它让我更了解自己的身体密码，也促使我开始改善生活习惯。是一次很有意义的健康投资。
机构回复
很高兴我们的检测能引领您开启主动健康管理的新篇章。了解自身遗传背景，是践行精准预防的第一步。为您的前瞻性健康观念点赞！
作为二次手术前的评估，这个检测给了我很大信心。报告不仅分析了血液里的ctDNA，还和我第一次手术的肿瘤组织检测结果做了对比分析，指出了新出现的和消失的突变，动态变化看得清清楚楚。医生根据这个调整了手术方案，感觉治疗更精准了。
机构回复
动态监测和对比分析正是液体活检的优势所在。很高兴我们的分析能为您的术前决策提供关键依据。精准的术前评估有助于实现更彻底的治疗，祝您手术成功！
作为肠癌患者家属，想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快，半夜问问题居然也有人回，真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读，虽然很多术语听不懂，但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻，一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品，是真的在帮我们。
机构回复
感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线，就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息，是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题，请随时联系我们。
作为肝癌家属，给父亲找检测时发现这个。价格中等，但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标，感觉比只测几个基因的套餐值。血液检测对肝功能不好的病人更安全。结果出来提示可能适合免疫治疗，给了我们新选择。就是付款流程有点繁琐，希望能线上一键搞定。
机构回复
感谢您选择我们并肯定检测内容的丰富性。我们始终认为，一份全面的分子图谱对现代肿瘤治疗至关重要。关于支付流程的反馈我们已收到，技术团队正在升级系统，目标是让服务体验更便捷。祝您父亲治疗顺利！
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